| Titre du projet : Rifabutine avec lopinavir/ritonavir chez des patients co-infectés par la tuberculose et le VIH au Burkina Faso : étude pilote de pharmacocinétique pour la définition de la dose minimale efficace (Code du projet : TA. 2011.4020.26) |
| Investigateurs : Seni Kouanda, Gautier Ouédraogo, Serge Diagbouga, Alberto Mattelli |
| Date de démarrage :2012 Date de fin :2014 |
| Objectifs du projet : Évaluer le profil pharmacocinétique de 150 mg de rifabutine (RBT) pris tous les deux jours (toutes les 48 heures) contre 300 mg de RBT pris tous les deux jours (E.O.D), tous deux en combinaison avec le lopinavir/ritonavir (LPV/r), chez des patients adultes atteints de co-infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et la tuberculose (TB). |
| Méthodologie : essai clinique de phase II : étude prospective randomisée ouverte à 2 bras |
| Principaux résultats : Cette étude a confirmé que la dose de 150 mg de rifabutine ingérée tous les deux jours en combinaison avec le LPV/r est insuffisante et pourrait conduire à la sélection de mycobactéries résistantes à la rifamycine. |
| Nom du bailleur : Bourse EDCTP_Senior ; Code du projet : TA.2011.40200.026 Budget : 197 681 € |
Flash infos :
Hub IRSS
Unité de recherche sur le VIH et la santé reproductive
Rifabutine avec lopinavir_ritonavir chez des TBVIH au Burkina Faso
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